В Китае научились редактировать геном человека

Технология, получившая название CRISPR-Cas9, сможет изменить гены, чтобы избавить людей от генетических заболеваний, которые передают от родителей к детям.

При помощи CRISPR-Cas9 ученые могут изменять ДНК в клетках. В технологии имеются ферменты, которые способны разрезать ДНК на определенных местах и заменять ее на другие гены. Следовательно, ученым теперь под силу изменить гены, которые вызывают наследственные болезни.

Эксперты провели испытания на лабораторных мышах. Им удалось избавить мышей от наследственной болезни, которая вызывает слепоту. Помимо этого ученые использовали новую технологию, чтобы изменить гены у человеческих эмбрионов, избавив их от генетических недугов.

Но данный подход вызывает много этических вопросов. Некоторые ученые переживают, что изменение генов может вылиться в неожиданные последствия. Помимо этого они боятся, что их разработка может привести к созданию “генетической элиты”, и лишь богатые люди смогут позволить себе изменять свои гены.

Автор: Виктория Махнова

Источник